Probable nivel sérico más bajo
Gratis durante el acceso anticipado
¿Ya tienes un archivo de ADN? Mira qué más contiene.
Descargaste tus datos brutos de 23andMe, AncestryDNA u otro servicio y desde entonces están en una carpeta. Súbelo y lo leeremos a fondo — respuesta a medicamentos, estado de portador, nutrición, condición física, rasgos y ascendencia — y te enviaremos nuestro análisis completo.
Gratis. Sin cuenta. Bórralo cuando quieras.
Funciona con el archivo que ya tienes
Sube el archivo de datos brutos tal como lo exportó tu servicio. No hace falta descomprimirlo.
23andMeAncestryDNAMyHeritageFamilyTreeDNALivingDNAtellmeGen
¿No sabes cuál tienes? Súbelo igualmente: te diremos si no podemos leerlo.
- Cifrado con su propia clave desde el momento en que llega
- Se borra de forma permanente si lo pides: destruimos la clave, no lo ocultamos
- Nunca se vende, nunca se comparte, nunca se usa para publicidad
Qué analizamos
Todo lo siguiente sale del archivo que ya tienes, leído a la luz de investigaciones publicadas y revisadas por pares. Estos son resultados de ejemplo, para que veas cómo es un informe antes de enviarnos nada.
Hay personas que procesan los medicamentos comunes más rápido o más despacio que la mayoría. Tu archivo puede indicar en qué grupo estás para varios fármacos de uso frecuente: justo lo que conviene mencionar a un médico antes de una receta nueva. Lo leemos con las guías que redactan los farmacólogos que fijan las pautas de dosificación, de acceso libre.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
- Anticoagulantes, antidepresivos y fármacos para la acidez CYP2C19 — clopidogrel, ISRS, IBPIntermedio
- Warfarina, un anticoagulante común CYP2C9 + VKORC1 — influye en la dosisHabitual
- Estatinas y el dolor muscular que provocan SLCO1B1Habitual
- Medicamentos que reducen la respuesta inmunitaria TPMT / NUDT15 — tiopurinasHabitual
- Algunos medicamentos de quimioterapia DPYD — fluoropirimidinasHabitual
- Un medicamento de quimioterapia, y la ictericia UGT1A1 — irinotecán, bilirrubinaHabitual
- Algunos antibióticos y antipalúdicos G6PDHabitual
- Medicamentos antirrechazo tras un trasplante CYP3A5 — tacrolimúsIntermedio
- Codeína y muchos antidepresivos CYP2D6 — tu archivo no puede mostrarlo con fiabilidadNo se puede leer
- Reacciones alérgicas graves a ciertos medicamentos HLA-B — apenas cubierto en archivos de consumoNo se puede leer
Dos de estos no se pueden leer de forma fiable en un archivo de consumo. Los marcamos como ilegibles en lugar de darlos por habituales: un resultado ausente no es un resultado normal.
Si tu archivo contiene marcadores asociados a condiciones recesivas. Importan sobre todo cuando dos personas portan la misma, por eso suele consultarse antes de formar una familia.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
- Fibrosis quística Afecta a los pulmones y la digestiónVariante no encontrada
- Anemia falciforme Afecta a los glóbulos rojosVariante no encontrada
- Tay-Sachs Afecta al sistema nerviosoVariante no encontrada
- Hemocromatosis El cuerpo acumula demasiado hierroPortador: una copia
- Déficit de alfa-1 antitripsina Afecta a los pulmones y el hígadoVariante no encontrada
- Factor V Leiden Afecta a la coagulación de la sangreVariante no encontrada
- Protrombina G20210A Afecta a la coagulación de la sangreVariante no encontrada
Los archivos de consumo cubren solo una fracción de las variantes conocidas de estas condiciones. Un resultado limpio aquí no es un alta.
Algo que no vamos a maquillar Los archivos de ADN de consumo revisan solo unas pocas de las muchas variantes conocidas en genes como BRCA1 y BRCA2: normalmente tres variantes fundadoras, de entre miles. Si tienes antecedentes familiares que te preocupan, nada en un archivo así, nuestro o de cualquier otro, es tranquilizador. Habla con un profesional sanitario sobre pruebas adecuadas.
Qué podrías absorber bien y qué no: la parte práctica de la nutrigenómica, con la incertidumbre dicha y no escondida.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
Absorción habitual
Absorción de B12
Probable conversión reducida
Metabolismo del folato
Rango habitual
Manejo del hierro
Probable conversión eficiente
Conversión de omega-3
Variantes de riesgo no encontradas
Marcadores de celiaquía
En torno a la media
Sensibilidad al sodio
Potencia frente a resistencia, cómo respondes al entrenamiento y cómo te recuperas. Útil para orientar cómo entrenas, no un techo para lo que puedes lograr.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
Se inclina a la potencia
Potencia y resistencia
En torno a la media
Respuesta al entrenamiento
Predisposición más baja
Lesión de tejido blando
En torno a la media
Perfil de recuperación
La parte realmente entretenida. Pequeña, concreta y curiosamente satisfactoria: lo que la gente captura y manda a su familia.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
Probablemente tolerante
Tolerancia a la lactosa
Reacción poco probable
Rubor por alcohol
Probable metabolizador rápido
Metabolismo de la cafeína
Sensibilidad moderada
Sabor amargo
Sabor a jabón poco probable
Aversión al cilantro
Probablemente húmedo
Tipo de cerumen
En torno a la media
Estornudo fótico
Ligera preferencia matutina
Reloj biológico
De dónde vienen tus antepasados, calculado con paneles de referencia abiertos y no con una caja negra propietaria.
Solo un ejemplo: tu informe se elabora con tu propio archivo.
- Europa del norte y oeste 41%
- Europa del sur 24%
- Europa del este 18%
- Asia occidental 11%
- Otras regiones 6%
Línea materna H1c
Línea paterna R-M269
Ascendencia neandertal 2.1% de tu genoma; el rango habitual es de un 1–4% aproximadamente
Las estimaciones de ascendencia son una comparación con poblaciones de referencia, no una medición. Cada servicio usa paneles distintos, y por eso sus respuestas difieren.
Cómo funciona
Sube tu archivo de datos brutos
El .txt o .zip que te dio tu servicio. Va directo a almacenamiento cifrado: nunca se queda en nuestro servidor web.
Lo verificamos y lo protegemos
Las comprobaciones automáticas de malware y formato tardan segundos. Después tu archivo se cifra con una clave única.
Tu análisis llega por correo
En una o dos semanas te enviamos un enlace privado. El correo nunca contiene información genética tuya.
Qué es esto y qué no es
Qué recibes
- Nuestra interpretación de tu archivo según la investigación publicada
- Una indicación clara de nuestra confianza, marcador por marcador
- Un aviso explícito cuando tu archivo simplemente no cubre algo
- Fuentes que puedes consultar por tu cuenta
Qué no es
- No es un diagnóstico médico ni una prueba clínica
- No sustituye el consejo de un médico o un asesor genético
- No sirve para iniciar, suspender ni cambiar ningún medicamento
- No es una imagen completa: los archivos de consumo leen una parte pequeña de tu genoma
Queremos ser muy claros en algo: los archivos de ADN de consumo revisan solo unas pocas de las muchas variantes conocidas en genes como BRCA1 y BRCA2. Si tienes antecedentes familiares que te preocupan, un resultado de un archivo así — nuestro o de cualquier otro — no es tranquilizador. Habla con un profesional sanitario sobre pruebas adecuadas.
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Gratis durante el acceso anticipado. Tu análisis llega por correo en una o dos semanas.
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Te enviaremos tu análisis por correo en una o dos semanas. Tu referencia es:
Va camino de tu bandeja de entrada una confirmación con un enlace para borrar tus datos cuando quieras.
Preguntas que la gente hace de verdad
¿De verdad es gratis?
Sí, mientras estemos en acceso anticipado. Estamos construyendo esto y ahora mismo nos interesan más los archivos reales y los comentarios reales que tu dinero. Si más adelante añadimos planes de pago, lo que ya hayas recibido sigue siendo tuyo.
¿Qué hacéis con mi ADN?
Lo analizamos para elaborar tu informe y nada más. No lo vendemos, no lo compartimos con aseguradoras ni empleadores, no lo entregamos a anunciantes ni lo añadimos a una base de datos de investigación. Si marcas la casilla opcional de actualizaciones, además lo reanalizamos cuando aparece investigación nueva relevante, y puedes desactivarlo cuando quieras.
¿Cómo lo borro?
Cada correo que te enviamos incluye un enlace de borrado válido durante años. Con un clic destruimos la clave de cifrado de tu archivo, lo que lo vuelve ilegible de forma permanente, incluso en cualquier copia de seguridad de nuestro almacenamiento. Solo conservamos el registro de que hubo un borrado.
¿Por qué tarda una o dos semanas?
Porque una persona revisa el resultado antes de que llegue a ti. Preferimos ser lentos y acertar que ser instantáneos y equivocarnos en algo tan importante.
¿Necesito una cuenta?
No. Nos das un archivo y un correo electrónico. Todo lo demás ocurre mediante enlaces privados que te enviamos.
¿Puedo subir el archivo de otra persona?
Solo si son tus propios datos, o si tienes su permiso claro y la autoridad legal para actuar en su nombre. Subir datos genéticos de otro adulto sin su consentimiento es ilegal en casi todas partes, y nos lo tomamos en serio.