Provável nível sérico mais baixo
Gratuito durante o acesso antecipado
Já tem um arquivo de DNA? Veja o que mais há nele.
Você baixou seus dados brutos da 23andMe, AncestryDNA ou outro serviço e desde então eles estão parados numa pasta. Envie o arquivo e nós o leremos a fundo — resposta a medicamentos, status de portador, nutrição, condicionamento físico, características e ancestralidade — e mandaremos nossa análise completa.
Gratuito. Sem cadastro. Apague quando quiser.
Funciona com o arquivo que você já tem
Envie o arquivo de dados brutos exatamente como seu serviço exportou. Não precisa descompactar.
23andMeAncestryDNAMyHeritageFamilyTreeDNALivingDNAtellmeGen
Não sabe qual você tem? Envie mesmo assim — avisamos se não conseguirmos ler.
- Criptografado com uma chave própria assim que chega
- Apagado em definitivo quando você pedir: destruímos a chave, não apenas escondemos
- Nunca vendido, nunca compartilhado, nunca usado para publicidade
O que analisamos
Tudo abaixo vem do arquivo que você já tem, lido à luz de pesquisas publicadas e revisadas por pares. Estes são resultados de exemplo, para você ver como é um relatório antes de nos enviar qualquer coisa.
Algumas pessoas processam remédios comuns mais rápido ou mais devagar do que a maioria. Seu arquivo pode indicar em que grupo você está para vários medicamentos muito usados — justamente o que vale mencionar a um médico antes de uma receita nova. Lemos com as diretrizes escritas pelos farmacologistas que definem os padrões de dosagem, de acesso livre.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
- Anticoagulantes, antidepressivos e remédios para acidez CYP2C19 — clopidogrel, ISRS, IBPIntermediário
- Varfarina, um anticoagulante comum CYP2C9 + VKORC1 — influencia a doseHabitual
- Estatinas e a dor muscular que causam SLCO1B1Habitual
- Remédios que reduzem a resposta imune TPMT / NUDT15 — tiopurinasHabitual
- Alguns remédios de quimioterapia DPYD — fluoropirimidinasHabitual
- Um remédio de quimioterapia, e a icterícia UGT1A1 — irinotecano, bilirrubinaHabitual
- Alguns antibióticos e antimaláricos G6PDHabitual
- Remédios antirrejeição após um transplante CYP3A5 — tacrolimoIntermediário
- Codeína e muitos antidepressivos CYP2D6 — seu arquivo não mostra isso de forma confiávelNão é possível ler
- Reações alérgicas graves a certos remédios HLA-B — mal coberto em arquivos de consumoNão é possível ler
Dois destes não podem ser lidos de forma confiável num arquivo de consumo. Marcamos como ilegíveis em vez de tratá-los como habituais: um resultado ausente não é um resultado normal.
Se o seu arquivo tem marcadores associados a condições recessivas. Importam sobretudo quando duas pessoas carregam a mesma, por isso costumam ser consultados antes de formar família.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
- Fibrose cística Afeta os pulmões e a digestãoVariante não encontrada
- Anemia falciforme Afeta os glóbulos vermelhosVariante não encontrada
- Tay-Sachs Afeta o sistema nervosoVariante não encontrada
- Hemocromatose O corpo acumula ferro demaisPortador — uma cópia
- Deficiência de alfa-1 antitripsina Afeta os pulmões e o fígadoVariante não encontrada
- Fator V de Leiden Afeta a coagulação do sangueVariante não encontrada
- Protrombina G20210A Afeta a coagulação do sangueVariante não encontrada
Arquivos de consumo cobrem apenas uma fração das variantes conhecidas dessas condições. Um resultado limpo aqui não é um atestado.
Uma coisa que não vamos maquiar Arquivos de DNA de consumo verificam apenas algumas das muitas variantes conhecidas em genes como BRCA1 e BRCA2 — normalmente três variantes fundadoras, entre milhares. Se você tem histórico familiar que preocupa, nada em um arquivo desses, nosso ou de qualquer outro, é garantia de tranquilidade. Converse com um profissional de saúde sobre exames adequados.
O que você pode absorver bem e o que talvez não — o lado prático da nutrigenômica, com a incerteza dita e não escondida.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
Absorção habitual
Absorção de B12
Provável conversão reduzida
Metabolismo do folato
Faixa habitual
Manejo do ferro
Provável conversão eficiente
Conversão de ômega-3
Variantes de risco não encontradas
Marcadores de doença celíaca
Em torno da média
Sensibilidade ao sódio
Potência contra resistência, como você responde ao treino e como se recupera. Útil para orientar como você treina — não um teto para o que pode alcançar.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
Tende à potência
Potência e resistência
Em torno da média
Resposta ao treino
Predisposição mais baixa
Lesão de tecido mole
Em torno da média
Perfil de recuperação
A parte genuinamente divertida. Pequena, específica e curiosamente satisfatória — é o que as pessoas capturam e mandam para a família.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
Provavelmente tolerante
Tolerância à lactose
Reação pouco provável
Rubor pelo álcool
Provável metabolizador rápido
Metabolismo da cafeína
Sensibilidade moderada
Gosto amargo
Gosto de sabão pouco provável
Aversão ao coentro
Provavelmente úmido
Tipo de cerume
Em torno da média
Espirro fótico
Leve preferência matinal
Relógio biológico
De onde vieram seus antepassados, calculado com painéis de referência abertos e não com uma caixa-preta proprietária.
Apenas um exemplo — seu relatório é feito a partir do seu próprio arquivo.
- Europa do norte e oeste 41%
- Europa do sul 24%
- Europa do leste 18%
- Ásia ocidental 11%
- Outras regiões 6%
Linha materna H1c
Linha paterna R-M269
Ancestralidade neandertal 2.1% do seu genoma; a faixa habitual é de cerca de 1–4%
Estimativas de ancestralidade são uma comparação com populações de referência, não uma medição. Cada serviço usa painéis diferentes, e por isso as respostas divergem.
Como funciona
Envie seu arquivo de dados brutos
O .txt ou .zip que seu serviço forneceu. Ele vai direto para armazenamento criptografado — nunca fica no nosso servidor web.
Verificamos e protegemos
As checagens automáticas de malware e formato levam segundos. Depois seu arquivo é criptografado com uma chave exclusiva.
Sua análise chega por e-mail
Em uma a duas semanas enviamos um link privado. O e-mail em si nunca contém nenhuma informação genética sua.
O que isto é e o que não é
O que você recebe
- Nossa interpretação do seu arquivo com base em pesquisa publicada
- Uma indicação clara da nossa confiança, marcador por marcador
- Um aviso explícito quando seu arquivo simplesmente não cobre algo
- Fontes que você pode consultar por conta própria
O que não é
- Não é um diagnóstico médico nem um exame clínico
- Não substitui a orientação de um médico ou conselheiro genético
- Não serve para iniciar, interromper ou alterar qualquer medicamento
- Não é um retrato completo — arquivos de consumo leem uma fatia pequena do seu genoma
Queremos ser diretos sobre uma coisa: arquivos de DNA de consumo verificam apenas algumas das muitas variantes conhecidas em genes como BRCA1 e BRCA2. Se você tem histórico familiar que preocupa, um resultado de um arquivo desses — nosso ou de qualquer outro — não é garantia de tranquilidade. Converse com um profissional de saúde sobre exames adequados.
Envie seu arquivo de DNA
Gratuito durante o acesso antecipado. Sua análise chega por e-mail em uma a duas semanas.
Seu arquivo está conosco
Enviaremos sua análise por e-mail em uma a duas semanas. Sua referência é:
Uma confirmação está a caminho da sua caixa de entrada, com um link para excluir seus dados quando quiser.
Perguntas que as pessoas realmente fazem
É gratuito mesmo?
Sim, enquanto estamos em acesso antecipado. Estamos construindo isto e, agora, arquivos reais e comentários reais nos interessam mais do que o seu dinheiro. Se lançarmos planos pagos depois, o que você já recebeu continua seu.
O que vocês fazem com o meu DNA?
Analisamos para produzir o seu relatório, e nada além disso. Não vendemos, não compartilhamos com seguradoras ou empregadores, não entregamos a anunciantes nem incluímos em banco de dados de pesquisa. Se você marcar a caixa opcional de atualizações, também reanalisamos quando surgirem pesquisas novas relevantes — e você pode desligar isso quando quiser.
Como eu apago?
Todo e-mail que enviamos traz um link de exclusão válido por anos. Um clique destrói a chave de criptografia do seu arquivo, o que o torna permanentemente ilegível, inclusive em qualquer cópia de segurança do nosso armazenamento. Guardamos apenas o registro de que houve uma exclusão.
Por que demora de uma a duas semanas?
Porque uma pessoa confere o resultado antes de ele chegar até você. Preferimos ser lentos e certos a ser instantâneos e errados em algo tão importante.
Preciso criar uma conta?
Não. Você nos dá um arquivo e um e-mail. Todo o resto acontece por links privados que enviamos.
Posso enviar o arquivo de outra pessoa?
Somente se forem seus próprios dados, ou se você tiver a permissão clara dessa pessoa e a autoridade legal para agir por ela. Enviar dados genéticos de outro adulto sem consentimento é ilegal na maior parte do mundo, e levamos isso a sério.